{"id":1000,"date":"2025-11-06T21:52:43","date_gmt":"2025-11-06T21:52:43","guid":{"rendered":"https:\/\/prensaarequipena.info\/?p=1000"},"modified":"2025-11-06T21:52:43","modified_gmt":"2025-11-06T21:52:43","slug":"retiran-lote-de-metformina-pf-genericos-por-alerta-sanitaria-prensa-arequipena","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/prensaarequipena.info\/?p=1000","title":{"rendered":"Retiran lote de Metformina PF Gen\u00e9ricos por alerta sanitaria – Prensa arequipena"},"content":{"rendered":"
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La Direcci\u00f3n Regional de Salud (Diresa<\/a>) de Ayacucho inform\u00f3 sobre la inmovilizaci\u00f3n del lote 20601775 del producto Metformina 850\u202fmg, comprimidos recubiertos, con registro sanitario EN-05802, tras detectarse la presencia de una part\u00edcula extra\u00f1a en uno de sus comprimidos. La medida se suma a la alerta nacional n\u00famero 121 emitida por la Digemid y a la comunicaci\u00f3n del Indecopi sobre el retiro voluntario de todos los productos bajo esta marca.<\/p>\n

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\u201cEl lote afectado cuenta con registro sanitario EN-05802 y fue fabricado por CIFARMA S.A.C. Recomendamos a la poblaci\u00f3n suspender inmediatamente su consumo y reportar cualquier anomal\u00eda a las autoridades\u201d, manifest\u00f3 \u00c1ngel Espinosa Marmolejo, director ejecutivo de Medicamentos e Insumos de la Diresa Ayacucho. Hasta el momento, las inspecciones realizadas en hospitales, cl\u00ednicas y boticas de la regi\u00f3n no han detectado unidades de este lote en circulaci\u00f3n.<\/p>\n<\/blockquote>\n

El retiro del medicamento fue activado luego de que un bl\u00edster adquirido en una botica de Lima presentara la part\u00edcula extra\u00f1a. La empresa Perufarma, responsable de la distribuci\u00f3n, inform\u00f3 que inmoviliz\u00f3 y retir\u00f3 voluntariamente el lote 20601775 y todos los productos de la marca PF Gen\u00e9ricos. Los consumidores pueden comunicarse con la empresa mediante el tel\u00e9fono (01) 711-7000 anexo 110 o el correo [email\u00a0protected]<\/span><\/a> para consultas, reportes o devoluciones.<\/p>\n

La metformina es uno de los f\u00e1rmacos m\u00e1s usados en el tratamiento de la diabetes tipo\u202f2, ya que ayuda a reducir la producci\u00f3n de glucosa en el h\u00edgado, disminuye la absorci\u00f3n de az\u00facar de los alimentos y mejora la sensibilidad a la insulina. Tambi\u00e9n se emplea en casos de prediabetes y, en algunos casos, para el tratamiento del s\u00edndrome de ovario poliqu\u00edstico, siempre bajo supervisi\u00f3n m\u00e9dica.<\/p>\n

Jacqueline Torres Ca\u00f1ada, responsable del Centro de Farmacovigilancia de la Diresa, explic\u00f3 que la presencia de part\u00edculas extra\u00f1as puede provocar reacciones adversas graves<\/strong>, incluyendo molestias gastrointestinales, alteraciones metab\u00f3licas o reacciones al\u00e9rgicas.<\/p>\n

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\u201cCualquier persona que tenga este medicamento debe dejar de consumirlo, acercarlo a la autoridad sanitaria y registrar cualquier efecto adverso en el sistema NotiMed de la Digemid\u201d, enfatiz\u00f3.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Recientemente, la Digemid ha reportado alertas sobre lotes de metformina relacionados con deficiencia de vitamina\u202fB12, y otras investigaciones incluyen al f\u00e1rmaco Edetoxin de 200 mcg\/2mL, del fabricante FARBE FIRMA PVT.LTD inmovilizado por no cumplir con par\u00e1metros de esterilidad y tener una bacteria. Indecopi se\u00f1al\u00f3 que, de confirmarse infracciones al C\u00f3digo de Protecci\u00f3n y Defensa del Consumidor, las sanciones podr\u00edan alcanzar hasta 450\u202fUIT (\u202f2\u202f407\u202f500 soles) y contemplar medidas correctivas en favor de los consumidores afectados.<\/p>\n

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